Если сопоставить сэтими оценками теоретически ожидаемую частоту выхода генетических последствий во всех последующих поколениях людей, проживающих в 9 областях России, Беларуси и Украины, то с учетом представленных выше сведений об уровнях коллективных доз их облучения прогнозируемая частота составит немногим более 100 случаев на 1 млн. человек. Если учесть высокий спонтанный уровень клинически значимых наследственных заболеваний человека, то станут очевидными практически непреодолимые затруднения в выявлении этих теоретически возможных избыточных случаев наследственных заболеваний.
Каковы предварительные данные по изучению генетических последствий воздействия радиации Чернобыля? Группа ведущих отечественных специалистов в области медицинской генетики осуществила медико-генетические исследования среди 100-тысячного населения Клинцовского района Брянской области — одного из наиболее загрязненныхрадиоактивными осадками. Цель этой работы заключалась в установлении отягощенносги населения наследственными болезнями в целом, а также отдельными их типами и врожденными пороками развития. В результате исследований было показано, что полученные оценки отягощенносги всеми типами наследственной патологии не отличались по частоте от тех, что были установлены для контрольной популяции Кировской области России, не загрязненной радиоактивными осадками. Наряду с этим, анализ динамики частоты врожденных пороков развития в доаварийный период и в послеаварийные годы в Клинцовском районе не выявил статистически значимых различий. Тем не менее, авторы обосно-ванно рекомендуют организовать медико-генетическую службу на территориях, загрязненных радионуклидами, деятельность которой позволила бы обеспечить профессиональный генетический мониторинг и существенно увеличить численность обследуемого населения.
Рубрика: Женский интерес