Медикаментозное блокирование гена ANGPTL4, связь которого с развитием сердечно-сосудистых патологий обнаружили германские ученые, способно существенно уменьшить риск инфаркта.
В процессе своего исследования профессионалы искали корреляцию между генетическими вариантами и ишемической болезнью сердца. Дело в том, что сам инфаркт является результатом увеличения количества триглицеридов (жиров) в крови, а этот ген влияет на их рост.
Работники Технического университета Мюнхена рассмотрели около 13 тысяч генов у 200 000 участников исследования, среди которых были как безусловно здоровые люди, так и пациенты, перенесшие инфаркт.
Наблюдения показали, что у пациентов с мутацией в гене ANGPTL4 концентрация триглицеридов значительно менее, а значит, риск появления сердечного приступа снижен в разы.
Мутации, идентифицированные исследователями, «отключают» функцию данного гена, что гарантирует падение уровня триглицеридов. При всем этом ученые сделали вывод, что организм не нуждается в указанном гене. В дальнейшем ученые хотят создать лекарственные препараты, способные подавить действие данного гена.
okbm(«http://a-kompot.ru/interesnye-novosti/uchenie-otiskali-gen-kotoriy-mozhno-otklyuchit-i-snizit-risk-infarkta-na-polovinu»,»Ученые отыскали ген, который можно отключить и снизить риск инфаркта на половину»)
Рубрика: Интересные новости
